Ο ελβετικός φαρμακευτικός όμιλος Novartis ανακοίνωσε ότι έλαβε την
έγκριση των ευρωπαϊκών αρχών για την κυκλοφορία του φαρμάκου Afinitor
κατά του καρκίνου του μαστού.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη χρήση του φαρμάκου ως θεραπευτική
αγωγή για τις μετεμμηνοπαυσικές γυναίκες που έχουν προσβληθεί από
καρκίνο του μαστού με θετικό στους ορμονικούς υποδοχείς (HR+), σε
συνδυασμό με ένα ακόμη φάρμακο, το Exemestane.

"Η θεραπευτική αγωγή με το Afinitor δίνει στις γυναίκες μια νέα
επιλογή στη μάχη κατά του καρκίνου του μαστού σε προχωρημένο στάδιο",
τόνισε ο Ερβέ Χοπενότ, ο πρόεδρος του ογκολογικού τμήματος της
Novartis σε ανακοίνωσή του.

Σύμφωνα με κλινική μελέτη φάσης ΙΙΙ, που διεξήχθη από το εργαστήριο
σε δείγμα 724 ασθενών, η θεραπευτική αγωγή με το Afinitor σε συνδυασμό
με το Exemestane διπλασιάζει την περίοδο επιβίωσης χωρίς εξέλιξη της
νόσου σε 7,8 μήνες, από 3,2 μήνες με την αγωγή μόνο με το Exemestane.

"Ενισχύοντας την ενδοκρινική θεραπεία, το Afinitor παρατείνει
σημαντικά την περίοδο χωρίς εξέλιξη του όγκου στις γυναίκες που έχουν
προσβληθεί από καρκίνο του μαστού με θετικό στους ορμονικούς υποδοχείς
(HR+)", επισήμανε ο Χοσέ Μπασέλγκα, του Γενικού Νοσοκομείου της
Μασαχουσέτης, ένας από τους επικεφαλής της μελέτης.

Οι ενδοκρινικές θεραπείες παραμένουν μια βασική αγωγή για τις
γυναίκες που έχουν προσβληθεί από τη νόσο αυτή, οι οποίες ωστόσο
κινδυνεύουν να αναπτύξουν μια αντίσταση στη συγκεκριμένη θεραπευτική
αγωγή, την οποία επιδιώκει να θεραπεύσει το Afinitor, διευκρίνισε η
Novartis.

Η ανακοίνωση ακολουθεί την έγκριση στις 20 Ιουλίου από την
αμερικανική Υπηρεσία Φαρμάκων (FDA) του Afinitor.

Σύμφωνα με τη Novartis, περίπου 220.000 γυναίκες διαγιγνώσκονται
κάθε χρόνο παγκοσμίως με καρκίνο του μαστού με θετικό στους ορμονικούς
υποδοχείς (HR+), την πιο συχνή μορφή της νόσου αυτής.